Dla klientów MEDVICE przygotowujemy szkolenia „szyte na miarę”. Jeżeli posiadacie Państwo większą grupę pracowników wymagających przeszkolenia lub cenicie indywidualne rozwiązania, to właśnie szkolenie wewnętrzne jest najlepszym rozwiązaniem.
Korzyści płynące z organizacji szkolenia
zamkniętego w firmie, to:
- Program szkolenia dopasowany do specyfiki firmy
- Dedykowany prelegent
- Dowolny czas i miejsce realizacji
- Mniejsze koszty w przeliczeniu na uczestnika
- Raport ewaluacyjny szkolenia
Przykładowe, dotychczas zrealizowane szkolenia:
1. GMP okresowe
2. GMP dla kadry kierowniczej i średniego dozoru przedsiebiorstw
3. Reklamacje, wady jakościowe i wycofania produktu z obrotu
4. Powlekanie w teorii i praktyce
5. Walidacja systemów skomputeryzowanych
6. Wytwarzanie i kontrola jakości API
7. Walidacja procesu.Praktyczne podejście do walidacji procesu.Etapy krytyczne i ocena krytyczności parametrów wytwarzania.
8. Produkcja sterylna
9. Higiena farmaceutyczna w aspekcie produkcji sterylnej. Monitorowanie środowiska wytwarzania.
10. DPD w hurtowni gazów medycznych
11. Dobra Praktyka Wytwarzania- obowiązujące wymagania i nowe trendy
12. Zarządzanie ryzykiem wystąpienia zanieczyszczeń krzyżowych
13. Zmiany w prawie farmaceutycznym w ujęciu praktycznym z perspektywy wytwórcy produktów leczniczych
14. Audyty u wytwórców/ dostawców/ dystrybutorów materiałów wyjściowych, opakowaniowych, pomocniczych
15. Dobra Praktyka Inżynierska w projektach farmaceutycznych
16. Inspekcja FDA
17. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesów: wytwarzanie mieszanek (granulacja sucha, mokra), tabletkowania i powlekania, zgodnych z wymaganiami GMP i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /2 dni/
18. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesów: mieszania i granulacji, będącymi etapami wytwarzania mieszanek do tabletkowania, zgodnymi z wymaganiami GMP i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/
19. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesu tabletkowania, zgodny z wymaganiami GMP, i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/
20. Praktyczne spojrzenie na przebieg procesu powlekania tabletek, kapsułkowania proszków, zgodnych z wymaganiami GMP, i pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu /1 dzień/
